慢性痛是临床镇痛的难点,其机理研究是神经科学的前沿领域之一。TGF-β超家族是一组多效性生长因子家族,其中GDNF、Activin A等分子明确与疼痛相关,而BMP、Artemin、Persephin和 Neurturin等分子可能参与痛觉的产生过程。Activin C在亚基组成、组织分布、信号转导通路、生理和病理功能等方面与Activin A可能完全不同。本项目将系统地对Activin C及其相关分子在慢性炎性痛和外周神经损伤后慢性痛的作用及其机制进行较全面、系统地研究,首先应用基因芯片筛选的方法观察TGF-β超家族成员及其相关分子在外周神经损伤损伤后慢性痛和慢性炎性痛大鼠模型的背根神经节(DRG)中基因表达变化,再用分子、细胞、电生理、生化和在体行为学等方法进行系统地研究,探讨Activin C等功能相关分子对痛觉的调制作用,特别是对慢性痛的调制作用及其机制,为镇痛药的研发提供新策略。
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数据更新时间:2023-05-31
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