来源于中药的高活性脂肪酸合酶抑制剂的活性成分及作用机理研究

基本信息
批准号:30572252
项目类别:面上项目
资助金额:30.00
负责人:马晓丰
学科分类:
依托单位:中国科学院大学
批准年份:2005
结题年份:2008
起止时间:2006-01-01 - 2008-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张英侠,李兵辉,张淑妍,赵文华,杜亚涛,赵颎,王燕,黄卉
关键词:
脂肪酸合酶夜交藤抑制剂何首乌桑寄生
结项摘要

脂肪酸合酶(FAS)是体内合成脂肪途径中一个重要的酶。研究发现,FAS抑制剂可以显著减轻小鼠体重和摄食量,证明FAS可能是肥胖症的潜在治疗靶点。另一方面,FAS在癌细胞中异常高表达,FAS抑制剂处理过的癌细胞的生长不能通过细胞周期,因此FAS可能是防治癌症的潜在靶点。目前已知的FAS抑制剂只有四种,来源于植物的只有绿茶中的EGCG和ECG。从中药中提取分离FAS抑制剂的工作还未见国内外实验室的研究报道。经本实验室前期工作已确定,中药何首乌、夜交藤、桑寄生的粗提物中含有活性很强的FAS抑制剂,抑制能力为已知抑制剂的100倍。本项目研究内容为应用现代的色谱方法和技术分离何首乌、夜交藤、桑寄生中的FAS新抑制剂;阐明新抑制剂的作用机理;并对抑制剂进行动物的减重减食、癌细胞生长抑制等研究。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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