MAPK信号转导途径在吸入性麻醉中的作用

吸入麻醉属于全身麻醉，全麻药的作用机理是麻醉学中一个长期悬而未决的问题，特别是对于全麻药作用的脑内部位尚无确定答案。丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）普遍存在于各种组织细胞，受刺激后迅速磷酸化，能快速、准确地反映神经元的活动，是一种新的功能形态学标志物。其在麻醉机理中的作用目前尚无研究报道。我们新近的实验发现异氟醚对小鼠不同脑区的ERK1/2有激活和抑制两种作用。因而我们推测MAPK信号转导途径参与了吸入性麻醉药的脑内作用。本研究拟利用磷酸化的MAPK作为指标去定位参与吸入性麻醉的脑内核团；并结合形态学和功能学研究方法，研究参与吸入麻醉的脑内核团神经元的化学性质及核团之间的纤维联系；并在细胞和分子水平探索吸入性麻醉剂在脑中的作用机制。本研究的结果为探索吸入性麻醉剂在脑中的作用部位及其作用机理将起重要的推动作用。