Yeats4调控固有淋巴样细胞发育分化的分子机制研究

基本信息
批准号:31870883
项目类别:面上项目
资助金额:60.00
负责人:刘本宇
学科分类:
依托单位:中国科学院生物物理研究所
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:朱晓晓,刘静,吴佳仪,何璐云,杨柳柳,熊振,钱国敏,覃熙文,李慧目
关键词:
细胞分化固有淋巴样细胞Dot1lYeats4Lmo4
结项摘要

Innate lymphoid cells (ILCs) are a group of recently identified natural immune lymphocytes, which play an important role in mucosal immunity and homeostatic maintenance. Chromatin remodeling complexes are involved in the regulation of life processes through modulating gene expression. However, The mechanism that epigenetic modulation regulates ILC development and function remains unknown. In previous work, the applicant found that Yeats4, an essential subunit of TIP60 complex, is highly expressed in ILC1, ILC2, ILC3 and αLP precursor cells. And Yeats4 deficiency results in decreased the numbers and proportions of ILC1, ILC2 and ILC3 in small intestine. In vivo differentiation assays and bone marrow transplantation experiments indicated Yeats4-deficient αLP cells generate less ILC1, ILC2 and ILC3. Our preliminary data showed that Yeats4 interacts with Dot1l, enriches in Lmo4 promoter, and promotes Lmo4 expression. On this basis, we will exploit mutiple genetic knockout mouse tools and bone marrow transplantation system to investigate the molecular mechanism that Yeats4 regulates Lmo4 expresson to initiate ILC development and differentiation.

固有淋巴样细胞(ILC)是近来发现的一群天然免疫淋巴细胞,在粘膜免疫和稳态维持中发挥重要作用。染色质重塑复合物通过调控基因表达参与生命过程的调控,然而表观遗传调控ILC谱系建立及功能机制尚不明了。申请人前期发现,TIP60重塑复合物重要亚基Yeats4在ILC1、ILC2、ILC3及其前体细胞αLP中高表达,Yeats4敲除小鼠小肠中ILC1、ILC2和ILC3数量和比例显著降低。还发现,发现Yeats4主要调控αLP向下游谱系的发育分化,最终导致ILC1、ILC2和ILC3的数目减少。我们初步证实Yeats4能够与Dot1l蛋白相互作用,富集在Lmo4启动子区域,并促进Lmo4基因的表达。在此基础上,本课题将利用Yeats4和Lmo4等多种遗传敲除小鼠工具,综合使用ILC体内外分化及骨髓移植体系,深入探讨Yeats4通过调节Lmo4基因的表达而调控ILC细胞发育分化的分子机制。

项目摘要

固有淋巴样细胞(ILC)是近来发现的一群天然免疫淋巴细胞,在粘膜免疫和稳态维持中发挥重要作用。染色质重塑复合物通过调控基因表达参与生命过程的调控,然而表观遗传调控ILC谱系建立及功能机制尚不明了。我们研究发现TIP60复合物的重要亚基Yeats4在ILCs及其前体细胞α4β7+ CLPs中高表达。Yeats4敲除小鼠中,ILC1、ILC2和ILC3数量和比例显著减少。Yeats4敲除的ILC细胞功能也受到影响,使得ILC分泌细胞因子如IL-22和IFN-γ的量显著降低。进一步研究发现Yeats4调控了前体细胞α4β7+ CLPs向下游分化为ILCs的能力。机制上,我们发现Yeats4能够结合Dot1l,调控转录因子Lmo4启动子区域的甲基化修饰,及RNA Pol II 的招募,最终调控Lmo4转录。因此,Yeats4通过调控Lmo4的表达水平,进而调控α4β7+ CLPs 向下游ILCs的分化成熟。通过上述研究,我们揭示了表观遗传蛋白Yeats4调控ILC谱系发育的分子机制,阐明了表观遗传在ILC介导的黏膜免疫中的重要作用。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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