本研究的主要内容是应用现代分子生物学技术对督脉电针治疗脊髓损伤的作用机理作进一步的探讨。脊髓损伤后的细胞凋亡与caspases 酶家族及calpain有着密切的关系。凋亡蛋白抑制家族(IAP)在程序性死亡调节中起着关键作用。calpastatin的水平在预防calpain 介导的细胞裂解中起着关键作用。已证实电针对脊髓损伤后早期细胞凋亡具有部分抑制作用,其抑制途径如何?凋亡的信号转导机制如何?本课题应用RT-PCR 法、Western blot 法、FCM 法及激光共聚焦显微镜定量分析电针对IAPs mRNA、calpastatin mRNA、Fas mRNA、TNFR-1 mRNA 及蛋白表达的影响,结合对脊髓损伤部神经干细胞分化增殖和神经再生情况的形态学观察,揭示督脉电针影响脊髓修复和神经干细胞分化增殖的物质基础及其内在联系,探索电针临床治疗脊髓损伤的作用机制
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数据更新时间:2023-05-31
神经退行性疾病发病机制的研究进展
氧化应激与自噬
树突状表皮T细胞调节小鼠表皮干细胞增殖和分化促进小鼠全层皮肤缺损创面愈合的机制研究
新型冠状病毒与系统损伤研究
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
电针对大鼠脊髓损伤部基因表达和神经干细胞分化增殖的影响
电针对脑缺血损伤大鼠神经干细胞增殖分化迁移的影响
电针对帕金森病模型大鼠神经干细胞增殖及分化的影响
基于不同信号通路探讨督脉电针对脊髓损伤后神经再生的作用机制