从水稻叶片中分别提取、纯化Rubisco大小亚基,用体外表达法获得RCA大小同工型,制成单克隆抗体,建立快速准确的Rubisco大小亚基和RCA同工型蛋白的ELISA技术体系。用该技术平台,结合免疫电镜定位技术、免疫沉淀技术,研究两酶各亚基和同工型的互作关系,不同RCA水平的突变体与Rubisco蛋白和mRNA的表达的互作关系,探索低RCA导致Rubisco全酶蛋白增加的可能机理。研究不同RCA水平的突变体的CO2同化能力和活体叶绿素荧光特性,明确多大程度的RCA突变可以对光合能力导致显著影响,在能量转换和碳同化水平阐明RCA突变影响光合作用的关键部位。通过对不同RCA水平的突变体后代在温度和水分逆境下亚基基因表达、酶活性、酶蛋白细胞定位等研究。探索在逆境对不同亚基和同工型表达及细胞定位的影响,明确RCA在抗逆境中的可能作用和转基因利用价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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