用天然无致病性I型MDV CVI988病毒株进行VP22 基因克隆,并与其他致瘤毒株的VP22基因序列分析比较;在原核和真核表达系统表达,测定MDV VP22的蛋白传导作用, 研究携带进入细胞的DNA是否表达,是否发挥其正常的生物学作用;研制抗MDV VP22特异性单克隆抗体,以此确定感染MDV 的CEF不同时期的VP22定位,探索VP22在病毒的感染和扩散中的作用;构建VP22与IBDV-vp2基因或其他重要病原保护性抗原基因融合表达质粒, 研究VP22在机体内传导,诱导机体产生免疫学反应以及产生免疫增强作用。本研究对于了解MDV VP22蛋白传导作用和在致病机制中的功能具有重要的理论和实践意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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