F1核苷酸结合位点的状态对F0构象的影响及功能的调控

洗去ATP合成酶F1β亚基上结合的核苷酸，再用ATP或ADP全部位点或仅单位点上结合ATP或ADP，测诸情况下F0的构象及F1F0对DCCD和寡霉素的敏感性，发现结合ATP时的构象和功能与结合ADP或空着位点时的不同，后二者则相似。推论ATP合成不同阶段的信息可通过F1传递到F0，影响F0的构象，调控质子通道。实验中检测到单位点水解ATP时F0随时间进程的构象变化。推论ATP合成过程中也存在相应的构象变化。还建立了竹红菌乙素作猝灭剂研究F0构象的方法，完成了超大分子F1-ATP酶空间结晶预实验及P2和叠氮钠对线粒体F1-ATP酶构象不同影响的研究。用遗传工程方法合成了Tgr→Cgs双突变的F0的C亚基，得到了叠氮钠既抑制ATP水解又抑制ATP合成反应的初步结果。