海洋天然产物西松烷二萜衍生物的全合成研究

海洋天然产物为人类发现和发展新药提供了机遇，也为复杂化合物合成新方法和新反应提供了目标物。海洋天然产物资源的稀少和化学结构上的独特性、复杂性也为合成化学家提出了挑战。2005年在中国南海海域内的软珊瑚Lobophytum crassum中首次发现了一种重要的西松烷二萜衍生物，这类衍生物具有非常重要的抗肿瘤生物活性。该化合物与植物天然产物相比非常稀有，其分子结构中含有三个手性中心，全合成的可行性强。我们对这个天然产物的全合成进行了深入细致的逆合成分析，拟定了三个片段的合成策略。全合成路线采用了先引入官能团然后再关环的策略，本项目拟以一定规模量合成得到片断A中间体，本年度我们拟探索出片段合成与片段键合的策略，为海洋天然产物西松烷二萜衍生物的全合成打下坚实的基础。 我们拟积极探索创新思路和和新的合成策略，开展区域选择性可控反应和立体定向合成方法。在研究过程中，在新反应方法学方面做出创新成果。