本项目以不同倍性的薏苡属植物(2n=10,20,30,40)为材料,利用禾本科保守的着丝粒还原转座子序列为探针,筛选薏苡(2n=20)BAC库,分析并克隆着丝粒特异的序列。利用同源基因克隆的方法,分离不同倍性薏苡的CENH3基因,制备CENH3蛋白抗体。利用CENH3蛋白抗体验证所克隆的薏苡(2n=20)着丝粒的序列是否为着丝粒的功能序列。并通过用染色质免疫沉淀克隆技术(ChIP-Cloning),分离不同倍性薏苡材料的着丝粒功能序列。本项目的科学意义在于,研究薏苡着丝粒序列和CENH3基因的相互作用及在多倍体形成过程中的协同进化关系,分析着丝粒对基因组进化和多倍体形成的影响的分子机理;剖析薏苡着丝粒的结构和功能;为深入开展薏苡的基因组学研究奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
F_q上一类周期为2p~2的四元广义分圆序列的线性复杂度
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黄土高原生物结皮形成过程中土壤胞外酶活性及其化学计量变化特征
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偃麦草、大麦的着丝粒功能序列及其与小麦CENH3整合能力的比较研究
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