FLT-1启动子介导P38MAPK－siRNA干预糖尿病AS

糖尿病心血管并发症有极大危害，而动脉粥样硬化是糖尿病心血管病变的根本原因。内皮细胞功能失调是动脉粥样硬化中心环节，近年大量研究表明，p38MAPK信号传导通路可能在内皮细胞功能失调中起促进作用，从而启动动脉粥样硬化进程，阻抑p38MAPK信号传导通路可能成为干预内皮细胞功能失调，从头阻断动脉粥样硬化进程的新途径。故我们设计本课题，通过FLT-1特异启动子，介导p38MAPK-siRNA在体内高效、稳定、组织特异性敲低血管内皮细胞的p38MAPK基因表达，观察其对内皮细胞功能及动脉粥样硬化病理过程的影响，并进一步探讨p38MAPK信号传导通路在糖尿病心血管并发症中的作用及机制。该研究在国内外尚未见报道，其研究成果将为糖尿病心血管并发症的治疗提供新的理论依据与治疗策略，由此将产生重大的社会与经济效益。