炎症性肠病(IBD)包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,其发生与肠黏膜免疫异常、持续肠道感染、肠黏膜屏障缺损、遗传和环境等因素有关。先天性和获得性免疫应答均参与了肠道炎症反应,炎症肠黏膜内有大量激活的T、B、巨噬细胞和树突状细胞浸润,并分泌高水平的促炎症细胞因子。IL-23和IL-27属于IL-12家族,由激活单核巨噬细胞和树突状细胞分泌,诱导T细胞分化,参与Th1免疫应答。本课题主要研究IBD患者肠黏膜组织中IL-23、IL-27及其受体表达,分离患者外周血和肠黏膜组织中CD4、CD8、NK细胞,体外培养,使用IL-23或IL-27刺激,分析IL-23和IL-27对上述各种细胞的激活、增殖分化,尤其对Th17细胞的调节等。建立CD45RBhighCD4细胞或恶唑酮诱导的小鼠结肠炎模型,使用抗IL-23或IL-27单抗或IL-27治疗,观察IL-23和IL-27在慢性结肠炎发生中的免疫病理作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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