用超速离心法分离健康人血取得LDL、VLDL,加Cu(2+)取得OX-LDL、OX-VLDL。培养兔动脉平滑细胞(SMC)、腹腔巨噬细胞(Mφ)、人血单核细胞(MC)、人和牛的内皮细胞(EC)。使这些细胞暴露于上述脂蛋白后,收集细胞,用一步法提取细胞的总RNA,用斑点杂交和Northern印迹,用γ(32)P标记的MCP-1寡核苷酸探针检测细胞的MCP-mRNA。结果显示,SMC、EC、EM/Mφ均能表达MCP-1mRNA,上述细胞暴露于OX-LDL和OX-VLDL后,其表达MCP-1mRNA明显增强,分别为对照组的2.7-11倍和3.1-20倍,ELISA显示,这些细胞的条件培养基中的MCP-1蛋白含量均有明显增加,并对MC有很强的趋化活性。同时,EC的脂质过氧化损伤、内毒素和细胞因子(IL-1β、TNF-2)均可诱导动脉壁细胞表达高水平的MCP-1。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于一维TiO2纳米管阵列薄膜的β伏特效应研究
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
氟化铵对CoMoS /ZrO_2催化4-甲基酚加氢脱氧性能的影响
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
调控单核细胞趋化蛋白-1表达水平对脊柱结核免疫反应的影响及机制研究
胰岛预处理对组织因子(TF)和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)表达影响的研究
反义MCP-1转基因表达对单核细胞进入动脉壁的抑制作用
单核细胞趋化蛋白诱导蛋白1在病毒性心肌炎中的免疫调节(和抗病毒)作用及其机制研究