同一药物的对映体之间,其疗效迥然不同,但其理化性质极其相似,其分离分析历来是难题。本项目以高效毛细管电泳法(是一种优于常用的高效液相色谱法且分离机制不同的分析方法,它更快,适应性更强,应用范围更广,运行成本更低,也更易于操作。)为强有力的新工具,以环磷酰胺(抗癌),氯噻酮(利尿)、奥沙西泮(镇静)、地尔硫卓(抗心绞痛)为模型化合物,建立对手性化合物对映异构体的分析新技术,实际应用于对手性药物对映体的体内药代动力学(吸收,分布、代谢、消除规律)研究,以指导新药设计,以提高疗效,减小毒副作用。因此具有很重要的普遍性意义。本项目对分析化学(涉及到超微量的、结构差异小的立体异构体的高灵敏、高选择性分析)和药物学都有重大的学术价值和实际意义,又是此两学科间的交叉创新研究,也是申请者先后在我国和美国研究此类国际前沿课题的及时深入和扩展。
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数据更新时间:2023-05-31
肥胖型少弱精子症的发病机制及中医调体防治
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水中溴代消毒副产物的生成综述
早孕期颈项透明层增厚胎儿染色体异常的临床研究
美托洛尔和普萘洛尔对映体在人体药代、药效动力学研究
灯盏乙素苷元及其前体药物的药代动力学研究
基于溶剂气浮技术的高效选择性拆分药物对映体研究
微管靶向型药物的亚细胞水平药代动力学研究