家族性局灶节段肾小球硬化(FFSGS)是一种以无症状蛋白尿为起病特征的肾脏疾病。病因不清。本课题拟利用涵盖人全基因组的400个微卫生DNA为遗传标记,通过连锁分析方法对一新发现的汉族人FFSGS家系致病候选基因进行精细定位和克隆。旨在寻找中国汉族人FFSGS致病基因,探明基因突变型与表现型间的相互关系,为研究其蛋白尿形成机制及FFSGS致病机理奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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