肿瘤细胞的遗传学改变可以追溯至干细胞阶段,肿瘤干细胞是恶性转化的靶细胞,是肿瘤发生和复发的根源。我们研究发现慢性粒细胞白血病患者骨髓中Flk1+CD31-CD34-细胞表达BCR-ABL基因,证实染色体的易位发生于比造血干细胞更早的干细胞水平, 表达BCR/ABL基因的Flk1+CD31-CD34-细胞是慢性粒细胞白血病的肿瘤干细胞。BCR/ABL融合基因与发病有直接关系,骨髓持续存在的肿瘤干细胞提供了肿瘤微环境,改变了骨髓基质细胞及细胞外基质的特征,参与了造血干细胞恶性转化的过程。本项目通过研究慢粒骨髓微环境对造血干细胞增殖分化调控的作用机制,探讨异常骨髓微环境对慢性粒细胞白血病发生的分子机制,为临床预防治疗提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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