p38MAPK信号途径在细胞凋亡、应激反应和炎症过程中发挥重要作用。采用同种系小鼠肝脏S100抗原与完全弗氏佐剂充分乳化后腹腔注射,可成功诱导实验性自身免疫性肝炎(EAH)小鼠模型。本研究在建立实验性自身免疫性肝炎小鼠模型的基础上,(1)采用实时定量RT-PCR和免疫印迹等技术,动态观察EAH小鼠肝脏内磷酸化p38MAPK的基因和蛋白表达;(2)以选择性抑制剂SB203580阻断p38MAPK的活
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数据更新时间:2023-05-31
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