p38MAPK信号途径在实验性自身免疫性肝炎发病机制中的作用
基本信息
批准号：30471614
项目类别：面上项目
资助金额：8.00
负责人：邱德凯
学科分类：
依托单位：上海交通大学
批准年份：2004
结题年份：2005
起止时间：2005-01-01 - 2005-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：马雄,陈萦咺,李海,李新民,钱学敏
关键词：
SB203580p38MAPK信号途径自身免疫性肝炎
结项摘要
p38MAPK信号途径在细胞凋亡、应激反应和炎症过程中发挥重要作用。采用同种系小鼠肝脏S100抗原与完全弗氏佐剂充分乳化后腹腔注射，可成功诱导实验性自身免疫性肝炎（EAH）小鼠模型。本研究在建立实验性自身免疫性肝炎小鼠模型的基础上，（1）采用实时定量RT-PCR和免疫印迹等技术，动态观察EAH小鼠肝脏内磷酸化p38MAPK的基因和蛋白表达；（2）以选择性抑制剂SB203580阻断p38MAPK的活
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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