我们研究显示单纯应用细胞移植和起搏基因治疗缓慢型心律失常有其局限性,并且骨髓间充质干细胞虽可在体内外分化为心肌细胞,但其并不具备起搏功能,因此,探索新的治疗方法势在必行。本项目通过运用基因工程、组织工程及电生理学等现代先进生物科学技术,从联合起搏基因和骨髓间充质干细胞这一新视觉出发,将起搏基因转染干细胞,使其高表达起搏电流,在体内外微环境的诱导下,分化成具有起搏功能的心肌细胞,并检测Notch在其分化过程中的机制及调控作用,为有效控制干细胞定向分化寻找新的作用靶点。结果将有助于阐明干细胞定向分化调控的分子机制,解决迄今为止干细胞定向分化为起搏细胞的这一科学难题,进而为构建生物起搏器提供一条新途径,使其更有效安全的治疗缓慢型心律失常,具有重大的现实意义及广泛的应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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