本研究在应用mRNA差异显示获得一个喉癌候选抑瘤基因LCRG1的基础上,进一步分离并克隆LCRG1基因启动子。确定其转录因子识别位点及组成并对它们进行精细定位;分析喉癌不同癌变阶段转录起始复合物组成差异,克隆新的肿瘤细胞特异性表达的转录因子;检测LCRG1启动子在喉癌不同癌变阶段细胞中的甲基化和结构变化。这对于阐明LCRG1在喉癌和其它肿瘤中表达下调的分子机理及基因治疗具有重要价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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