本项目试图纯化玉米叶片中ABA活化的p46MAPK蛋白,通过微量测序获得部分氨基酸序列,再根据氨基酸序列来设计引物,从而克隆出编码p46MAPK的ZmMAPK全长cDNA,分析其序列特征,确定其类型;进而构建ZmMAPK RNA干涉(RNAi)载体而获得ZmMAPK基因沉默的转基因玉米,利用转基因玉米来评估玉米叶片中ABA诱导的p46MAPK活化与抗氧化防护(基因表达与酶活性)、H2O2产生(Zmrboh基因表达、NADPH氧化酶活性与H2O2产生)以及植物耐旱、耐盐、耐氧化胁迫的关系。本研究的目标在于澄清ABA、H2O2活化的p46MAPK的性质,阐明它在ABA诱导的抗氧化防护中的作用以及它与ABA诱导植物耐逆性的关系。这一研究不仅能够加深我们对ABA诱导植物细胞抗氧化防护的信号转导机理的理解,而且对于利用分子生物学手段提高作物的耐逆性具有重要的指导意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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