灵芝多糖对抗原特异性T细胞克隆功能的影响及其机制

克隆小鼠同种异型抗原特异性Tc细胞，表型为CD8（+）。在刺激细胞IL-2存在时，灵芝多糖GLB7（5，10，20，40μg/m1）对Tc细胞的增殖反应有一定促进作用。加入磷酯酶C抑制剂、细胞内Ca（2+）动员拮抗剂、蛋白激酶C抑制剂均可不同程度抑制或取消促增殖作用。GLB7可增加Tc细胞内IP1，IP2，IP3的含量、升高单个Tc细胞内Ca（2+）浓度、增加细胞膜中蛋白激酶C的活性、促进IL-3及IFN mRNA的表达。但对细胞内cAMP及cGMP影响不明显。说明这种促增殖作用与IP3，Ca（2+）蛋白激酶C信号转导过程有关。GLB7对原代培养脾细胞中IL-1，IL-2，IL-3，IFN，TNF mRNA以及腹腔巨噬细胞IL-1α，TNF mRNA的表达均有促进作用，说明腹腔巨噬细胞是多糖作用的另一重要靶细胞。