基于T-20新作用机制的HIV融合抑制剂药物新靶点的研究
基本信息
批准号：30672496
项目类别：面上项目
资助金额：30.00
负责人：刘叔文
学科分类：
依托单位：南方医科大学
批准年份：2006
结题年份：2009
起止时间：2007-01-01 - 2009-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：李晓娟,李珉珉,王洪涛,金宏,吕琳
关键词：
高通量药物筛选gp41HIVT20融合抑制剂
结项摘要
T-20为衍生于HIV gp41 膜外C-末端序列（CHR）的多肽，是第一个通过阻止HIV进入靶细胞的新型抗艾滋病药物。我们最近的研究表明，T-20的作用机制并非以前认为的阻止gp41六螺旋束结构的形成，而是靶向gp120和gp41多个位点，但具体作用机制尚不清楚。本研究拟采用圆二色谱、荧光天然凝胶电泳及人工生物膜等生物物理技术，结合点突变等方法，深入研究gp41 CHR的结构与功能关系，分析T-
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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