膜联蛋白A1影响糖尿病血管内皮功能

基本信息
批准号:81770272
项目类别:面上项目
资助金额:65.00
负责人:郑乐民
学科分类:
依托单位:北京大学
批准年份:2017
结题年份:2021
起止时间:2018-01-01 - 2021-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:季亮,王旭,赵明明,周长萍,陈玥,刘昌杰,崔宏图,张萌,李静煊
关键词:
膜联蛋白A1血管新生血管内皮功能障碍糖尿病血管损伤修复
结项摘要

In our previously research, we found that HDL plays important role in anti-inflammation and vascular protection through regulating ANXA1.In diabetic patients, HDL had a obviously increasing glycation level.Besides, the ability of promoting the proliferation and migration of vascular endothelial cells fall down.We suppose ANXA1 can promote vascular injury repair and angiogenesis through anti-inflammation or regulating the metabolism of lipids.Meanwhile, under the condition of diabetes, this ability will fall.We will first use lipidomics and metabonomics methods to find the different lipids or metabolins and proteomics to find the possible changes of ANXA1 under diabetic condition.Then we will clarify the relationship among ANXA1 expression, the function of vascular endothelial cells and inflammatory reaction by cell experiments.Next, ANXA1-/- and ANXA1 endothelial specific knockout animal will be used to confirm that ANXA1 will promote vascular injury repair and ischemia angiogenesis and study the molecular mechanism and pathways.The whole research will provide new understandings in the mechanism and treatments of diabetic angiopathy.

我们前期研究发现HDL调节内皮细胞中ANXA1参与HDL的抗炎保护功能。而在糖尿病状态下,申请人实验室发现糖尿病患者HDL的糖基化水平明显升高,并且糖尿病患者HDL促进内皮细胞增殖、迁移以及细胞外基质黏附的能力降低。我们推测ANXA1能够通过发挥抗炎作用或调节脂质连接和代谢的方式调节血管内皮细胞的损伤修复和血管新生,同时在糖尿病的状态下,ANXA1的这种能力会受到影响。我们首先将采用脂质组学和代谢组学的方式发现ANXA1影响到的差异性脂质或代谢产物,采用蛋白组学技术发现在糖尿病状态下ANXA1可能发生的变化,接着我们通过细胞实验证明ANXA1的表达与血管内皮细胞以及炎症反应的关系,然后经过全身与内皮特异敲除ANXA1动物模型验证其对血管内皮损伤修复、表皮损伤修复和缺血性血管新生的影响并进一步研究其作用机制和信号通路。整项研究将为糖尿病血管病变的机制和治疗提供新的思路。

项目摘要

糖尿病的血管病变是常见的糖尿病并发症之一,这也是导致糖尿病病人死亡的主要原因之一,最常见的血管病变有心血管病变,脑血管病变,肾脏、视网膜及皮肤的微血管病变等。先前的研究表明,血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell, VSMC)表型转换调节心血管功能和病变进展。我们的机制研究表明,ANXA1基因消融下调JunB/MYL9通路,进而导致VSMC从收缩型转变为合成型。由此产生的合成表型血管平滑肌细胞阐述了炎症反应、MMP表达和活化增加以及主动脉中的细胞外基质降解,所有这些都有助于加速心血管病变的发展或进展。炎症和代谢异常在糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的发病机制中起重要作用。我们的研究表明,细胞内ANXA1与转录因子NF-κB p65亚单位结合,抑制其激活,从而调节炎症状态,我们还证明了ANXA1在高脂饮食/链脲佐菌素(high-fat diet/ streptozotocin, HFD/STZ)诱导的DN小鼠中的保护作用,发现ANXA1可能通过AMPK/PPARα/CPT1b信号通路改善肾小管上皮细胞(proximal tubular epithelial cells, PTECs)中的线粒体FAO,从而减少细胞内脂质积聚,改善DN中脂毒性介导的肾小管损伤。因此,我们的研究表明,ANXA1可能是治疗和逆转糖尿病血管内皮功能的一种有效治疗方法。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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