为揭示SARS-CoV高传染性、高致病性的分子基础,本课题组相继完成了SARS-CoV结构基因及功能未知基因的克隆及表达研究。发现SARS-CoV X1存在三个跨膜区,定位于高尔基体,并在转染细胞中与M蛋白存在共定位,提示X1可能参与SARS-CoV的整合和出芽过程。本课题在已有研究的基础上,进一步观察X1在SARS感染细胞中的定位及其拓扑异构性,了解X1与SARS-CoV已知结构蛋白的相互作用及细胞内共定位;并应用RNA干涉技术,分析X1在SARS-CoV复制及感染中的作用;同时,通过构建X1基因的缺失突变体,探讨X1基因结构与功能的关系。
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数据更新时间:2023-05-31
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