手性是自然界的基本属性,手性化合物是生物体的基本组分。在生命过程中,绝大多数内源性生物活性物质大多具有手性,药物在生物体内的吸收、转运、分布、代谢、排泄以及与受体、酶和离子通道等靶点的结合均体现出立体选怿性,不同构型的手性化合物发挥着其独特的功能。因此,申请者拟利用新型手性氮氧化合物作为手性源,结合手性配体交换法,自组装和电聚合方法,以及纳米技术,以不同原理和方法构建具有手性识别和传感性能的功能界面,用于捕获药物或免疫蛋白等生物分子,研究其电化学和光化学性能,考察手性氮氧化合物构型对手性电化学传感器性能的影响,为构建灵敏、稳定和长寿命的手性电化学传感器寻找一类新材料和新方法,发展一类新型手性电化学传感器,并探索其在手性药物代谢、残留、识别以及疾病诊断等方面的应用,为手性传感器的发展积累研究基础。
手性是自然界的基本属性,手性化合物是生物体的基本组分,而手性药物与生物体靶点的作用也体现出立体选择性,因此手性分析和识别在生物化学研究中具有重要的理论意义和应用前景。本项目利用氨基酸、蛋白质、DNA和手性氮氧化合物等作为手性源,有机结合纳米技术和电化学分析技术,采用自组装方法、电聚合法、手性配体交换法等设计和构建具有选择性识别传感功能的手性表面;探索了手性表面与药物和生物分子间的电化学选择性识别新方法,探讨了手性电活性小分子的选择性电催化作用;从定性和定量的角度对不同识别体系进行了具有原创性的研究,取得了有意义的研究成果。这些方法不仅可为手性药物的研究提供有效参考,帮助我们进一步认识和理解生命体系中的手性识别现象,还将为手性传感器的发展积累研究基础。研究按计划进行,共发表SCI论文15篇,统计论文均标注了本项目基金资助。在国内6个学术会议上进行了交流。三年中培养硕士研究生12人(已毕业4人)。
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数据更新时间:2023-05-31
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