以转录因子Foxp3为靶点的免疫抑制剂筛选模型的建立和应用
基本信息
批准号：30772578
项目类别：面上项目
资助金额：25.00
负责人：唐巍然
学科分类：
依托单位：中国医学科学院
批准年份：2007
结题年份：2010
起止时间：2008-01-01 - 2010-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：清河信敬,宋坤改,徐田雪,李国庆
关键词：
免疫调节性T细胞免疫抑制剂自身免疫性疾病Foxp3
结项摘要
自身免疫性疾病是机体对自身抗原产生免疫应答而导致对自身组织器官的病理损伤。在我国常见的有类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,多发性硬化，桥本甲状腺炎等。目前这些疾病的发病机制不明，治疗也只限于激素或非甾体类等的药物治疗，疗效低，副作用大，是一种严重影响人民生活质量和生命健康的重大疾病。Foxp3是近年发现能够从基因转录水平上发挥免疫抑制功能，介导免疫耐受的新基因，研究表明Foxp3能够抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病的发生,这一新发现为我们探索和筛选特异性强，作用靶点明确的免疫抑制剂带来了希望。为此我们采用便于药物筛选，灵敏度高的Geneblazer载体与Foxp3基因相融合建立高通量药物筛选模型，对我们研究所提取或合成的天然产物或化合物进行筛选。对筛选出有上调Foxp3作用的天然产物或化合物，我们将通过自身免疫病动物模型或基因敲除小鼠等验证与研究，以发现毒副作用低，治疗针对性强的免疫抑制剂
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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