脊髓P物质受体亚型的感觉功能差异性的分子生物学研究

主要结果：（1）功能形态结合实验证明含P物质（SP）的背根节（DRG）细胞传递痛觉信息，与背角痛敏神经元枢突直接联系；炎症痛使寂静伤害性感受器激活。（2）卵母细胞表达、原位杂交和DRG细胞全细胞钳位实验不仅证明背角有突触后SP受体也证明DRGA细胞存在SP自身受体，非选择性阳离子通道介导SP受体活动。炎症增强受体mRNA合成和反应性，特别是抑制脱敏，是痛过敏突触前机制的新发现。（3）首次证明阿片肽减小DRG细胞的SP内向电流，抑制自身受体活动，是痛觉传入突触前调制的重要机制。（4）FOS表达和电生理实验证明背角突触后SP受体在介导不同性质痛觉传入中有功能分化。（5）形态上首次证明SP受体介导疼痛触发的脊髓γ氨基丁酸的释放，参与痛觉调制。