本项目用基因消减杂交和cDNA文库筛选等方法,从短间隔连续部分肝切除(SISPH)后恢复12小时的再生肝中克隆出了两个全长分别为1503bp和321bp的基因(LRRG001)和(:RRG002),并表达出了它们的重组蛋白和制备出了它们的多克隆抗体。免疫组化分析表明,这两个基因的表达产物均为核蛋白,并在肝再生的G1期细胞、胚胎发育的桑椹胚及肝原基细胞中表达。.本项目将分析它们在肝再生中的具体作用和
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数据更新时间:2023-05-31
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