应用分子生物学技术培养、分离、去囊膜和纯化、浓缩登革病毒。共获得两个毒株的高浓度、高纯度的病毒颗粒悬液。对两个毒株的RNA结构蛋白的基因进行序列测定和分析,确定一个为DVII新几内亚株,另一个为广东地方株。应用冷冻电镜计算机三维重构技术对新几内亚株病毒进行三维空间测定,获分辨率为1.5nm的结构。为登革病毒的抗体依赖性感染增强作用的研究和研制新药、安全疫苗提供依据,也为将来登革病毒—单克隆抗体复合物的三维空间结构研究奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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