在前一个国家自然科学基金小额项目的资助下,我们从盐生植物辽宁碱蓬中分离了盐诱导表达的胆碱单加氧酶(CMO)基因启动子(CMO-p)(2 kb),生物信息学分析发现该启动子中含有多个胁迫应答元件。将该启动子与GUS基因相连,转化烟草,发现转基因烟草中GUS基因的表达受盐胁迫诱导,说明该启动子是盐诱导启动子。本研究就是在前面研究的基础上,通过5′端缺失技术确定该启动子中的盐胁迫应答区域;通过DNA足迹分析实验、凝胶阻滞实验鉴定盐诱导元件;在此基础上,一方面分离已知的抗盐转录因子,研究其与盐诱导元件的相互作用,另一方面,应用酵母单杂交技术分离与盐诱导元件相互作用的未知转录因子,研究其作用,从而为探明CMO基因的转录调控机制奠定基础。同时,利用CMO-p的盐诱导元件与CaMV 35S启动子融合,构建新的盐诱导型植物表达载体,以期应用于抗盐植物基因工程,提高转基因植物的抗盐性,培育抗盐作物新品种。
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数据更新时间:2023-05-31
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