以裙带菜游孢子为起始材料,克隆形成无性繁殖系作为外源基因的受体系统。克隆得到西红柿和南瓜的ACC合成酶和ACC氧化酶基因,与PBⅠ121构建成表达载体。采用基因枪,PEG法和电激法将其转入受体系统,获得了瞬时表达的转化细胞。经检验证明了外源基因的导入和整合。以裙带菜无性繁殖系为材料,克隆得到了配子体向孢子体转化时特异表达的基因。这结获得有效的启动子和上下游调控序列,构建裙带菜中的高效表达载体很有意义。建立了裙带菜转基因研究的完整体系,包括受体系统的培养扩大,再生和养殖;表达载体的构建和导入;转化细胞的筛选、检测;再生植株的培养以及外源基因生理作用分析等方法体系,为转基因技术在藻类育种中的应用打下了良好基因础。
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数据更新时间:2023-05-31
黑河上游森林生态系统植物水分来源
青藏高原--现代生物多样性形成的演化枢纽
不同湿地植物配置对扑草净的吸收和去除效果研究
住区生物滞留设施土壤生境与种植策略研究
植物中蛋白质S-酰化修饰的研究进展
水稻种子中外源蛋白基因表达调控机制研究
转双价抗虫基因杨树在生长发育中外源基因表达研究
转基因白桦中外源基因的整合与表达特性及体细胞无性系变异研究
下游非编码序列对水稻种子中外源基因表达的作用机理研究