本课题通过裂隙灯显微镜,光学显微镜和电子显微镜三种检测于手段对193nm激光切开眼角膜对切口二侧组织的损伤研究发现,准分子激光束的切割能力很强,切口周围损伤很小,无热扩散现象,从细胞形态学变化可证实193nm这等外激光能在角膜组织上形成边缘为光滑而整齐的切口,切口边受影响区小?0.1um .1093nm激光作用于DNA样品后,DNA溶液的上紫外吸收和粘度分别有上升和下降的现象,提示DNA大分子吸收193nm光子能量后其双螺旋结构发生变化,同流微分光光度计和流式和细胞仪检测角膜上皮细胞DNA的含量变化与细胞的力学变化得利,激光照射后6-12小时DNA含量明显上升,与期细数明显增加,用质谱但分析经激光照射后入DNA中段发现193nm光子对入DNA作用无眼制性,可打断DNA结构中??化学键,形成多种化学特,且作用大小与剂量有关.
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数据更新时间:2023-05-31
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