在国内首次构建了黄瓜花叶病毒山东株(CMV-SD)基因组RNA1、2、3的全长cDNA克隆并完成了全序列分析;在此期间还发现了一株国内迄今最小的CMV卫星RNA:SD-satRNA并进行了克隆和全序列分析。在构建体外转录表达通用载体pST7的基础上,建立了CMV体外转录表达体系并构建了一系列可在体外转录表达的缺失变异体质粒。利用烟草原生质体实验体系,通过检测缺失变异体和CMVRNA的复制水平,进行了CMV重组DIRNA的筛选,并分析了病毒基因组RNA复制所必需的顺式作用元件。本项目的研究结果将有助于阐明复制过程中复制酶识别病毒RNA的机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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