The enrichment of circulating tumor cells (CTCs) is challenged by the shortage of the specific antibody, and the delicate conditions on the antibody storage and application. In this project, the tumor cell will be selected as the template for the fabrication of the molecularly imprinted materials. According to the study on the fabrication of molecularly imprinted materials and affinity ligands-based interaction, multiple recognition mechanism-based artificial antibody will be prepared, then the measurement will be built towards the CTCs detection. The mechanism on the recognition of the artificial antibodies towards the cell will be studied by the cell adsorption thermodynamics and kinetics on the materials. The application study on blood from the liver cancer patients will be conducted to achieve the the specific capture towards CTCs in the real sample. In addition, amphipathy brush polymer and controlled/living polymer chain will be prepared by the polymer grafting reaction and reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. Then, they will be applied as the blended polymers to improve the anti-fouling properties of the artificial antibody, which would further improve the selectivity of the recognition sites. This project would not only provide an effective way to capture CTCs in the blood, but also offer the universal theoretical guidance and related techniques towards other microorganism imprinting, such as bacteria and virus.
针对目前循环肿瘤细胞富集过程中特异性抗体缺乏、抗体使用和保存条件苛刻、重复使用困难的问题。本项目以肿瘤细胞作为分子印迹的模板分子,通过细胞印迹聚合物体系的研究,并且辅以亲和配基的特异性相互作用,制备基于多识别机理的人工抗体材料,建立人工抗体材料富集肿瘤细胞的检测方法,并通过构建人工抗体吸附细胞的动力学和热力学模型,揭示其识别细胞的机理。通过该材料在肝癌肿瘤患者血液中的应用研究,实现CTCs的特异性捕获。此外,基于聚合物接枝反应以及可逆加成-断裂链转移聚合,制备两亲性刷状聚合物和活性/可控聚合物链段,作为人工抗体材料的共混改性聚合物,从而降低人工抗体材料的抗污染性能,提高对目标细胞的选择性。该研究成果不仅可以实现血液中CTCs的特异性捕获,而且有望为针对其他生物模板(如细菌、病毒等)识别的人工抗体材料的研制提供理论指导和相关技术。
针对目前循环肿瘤细胞富集过程中特异性抗体缺乏、抗体使用和保存条件苛刻、重复使用困难的问题。本项目以肿瘤细胞作为分子印迹的模板分子,通过细胞印迹聚合物体系的研究,并且辅以亲和配基的特异性相互作用,制备了基于多识别机理的人工抗体材料,建立了人工抗体材料富集肿瘤细胞的检测方法,并通过构建人工抗体吸附细胞的动力学和热力学模型,揭示其识别细胞的机理。最后,通过该材料在肝癌肿瘤患者血液中的应用研究,实现CTCs的特异性捕获。其中制备的适配体功能化的细胞印迹聚丙烯酰胺水凝胶(APT-CIH),由于适配体和细胞印迹位点的协同作用,APT-CIH能够实现对SMMC-7721细胞的高效和高选择性捕获。在1000倍Jurkat细胞的干扰下,富集系数仍能够达到21.6 ± 3.1。在1000个SMMC-7721 细胞掺杂1mL血液之中,58.2% ± 10.9%的细胞能够被捕获。且该材料中92%被捕获的细胞能够被无损释放,为循环肿瘤细胞的后续临床研究奠定了基础。另外,为了提高印迹材料的通用性,根据肿瘤细胞表面高表达唾液酸糖蛋白的特点,制备了基于细胞印迹与苯硼酸协同效应的印迹材料(PBA-CIH),捕获效率可以达到90.3 ± 1.4% (1 × 105 SMMC-7721 cells 与4.5 cm2水凝胶共同孵育),在1000倍Jurkat细胞的干扰下,富集系数仍能够达到13.5 ± 3.2,实现了临床血液中10 CTCs/mL中细胞的捕获,显示了其在循环肿瘤细胞捕获方面的巨大潜力。该研究工作共发表SCI文章7篇,申请发明专利4项,在高水平国际会议上发表论文3篇,培养博士研究生3人。
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数据更新时间:2023-05-31
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