采用合成的聚乳酸-聚乙二醇高分子材料,包裹霍乱 弧菌Inaba569株外膜蛋白,制备成可生物降解的缓解策球菌苗,粒径为5微米以下。微球在体内主要分布在肝、脾和肠系膜淋巴结。小鼠口服微球疫苗后收集其唾液、血清和粪便,采用BA-ELISA法检测SIgA和IgG抗体滴度。口服微球疫苗组小鼠在第6周的粪便SIgA滴度比口腔游离LMP对照组高5倍;在第12周SIgA高达10倍;IgG滴度也比对照组高14倍。采用霍乱弧菌维腹腔攻击实验小鼠后,口服微球疫苗组保护率为50-70%,皮下注射微球疫苗组保护率为80-100%,而口服游离OMP组保护率仅为10%。研究结果表明缓释霍乱 微球疫苗确有较好的保护效果,已发表论文5篇,国内应激作学术报告2次,参加国际会议1次。
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数据更新时间:2023-05-31
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