①采用大鼠乳头肌后荷等张收缩技术,观察到ET起效慢作用时间长,具使主动张力增加的同时,舒张时程,-dT/dtmax以及零负荷下最大缩短速度Vmax下降的特征;②去除心内膜内皮层心肌,ET量效关系左移,阈波度由对照1×10-9mmol/L降两个浓度级,最大效应浓度(3×10-7mmol/L不变;③在大鼠皂素蜕膜心肌标本上,ET轻度促进SRCa2+释放,对肌钙蛋白Ca2+敏感性无影响;④ET使心肌细胞(悬液, Fuxa-2法)内[Ca2+]轻度增加,此作用可被Nicardipine阻断。提示:ET对大鼠心肌正变力效应较弱,收缩型式明显不同于β-受体激动剂,在心内膜有损伤情况下,阈下浓度ET即可引起变力效应。其正变力机制可能与外钙内流和内钙释放有关。而对肌钙蛋白Ca2+敏感性无影响。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
农超对接模式中利益分配问题研究
基于细粒度词表示的命名实体识别研究
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
水氮耦合及种植密度对绿洲灌区玉米光合作用和干物质积累特征的调控效应
PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制
从细胞内钙稳态角度探索liguzinediol正性肌力作用机制
钙稳态调节在Apelin正性肌力及心肌保护中的作用及下游分子机制研究
黄芪有效成分其对心脏正性肌力研究
Liguzinediol的结构修饰及正性肌力构效关系研究