勃起神经递质血管活性肠多肽的雄激素调控研究

建立雄激素变化的大鼠系列模型，放射免疫法测定循环血液和阴茎海绵体组织雄激素（包括睾酮、游离睾酮、生物活性睾酮和双氢睾酮）浓度，共聚焦免疫荧光法测定雄激素受体各亚型含量，电刺激勃起神经并以海绵体内压作为阴茎勃起功能指标。研究不同雄激素浓度下, 勃起神经递质血管活性肠多肽（Vasoactive intestinal polypeptide, VIP）与VIP受体结合过程、环磷酸腺苷的合成和降解过程、钙离子外流等生理学过程中主要信号分子的改变，如环磷酸腺苷、5型磷酸二酯酶、细胞内钙离子浓度等的改变。阐明雄激素（不同浓度、形式和各亚型受体含量）对勃起神经递质VIP的调控过程、调控作用、调控机制。为揭示勃起过程对雄激素的依赖性机制；开发相关药物，有效地治疗雄激素禁忌的勃起功能障碍（ED）患者，如合并前列腺癌、前列腺癌高危人群的ED奠定基础。