采用RT-PCR技术从Magnaporthe grisea中克隆4个G蛋白信号调控因子(regulators of G protein signaling,Rgs)基因,分析这些基因在该病原菌不同生长发育阶段及其与水稻亲和、非亲和互作时的表达情况,同时进行体外分析Rgs蛋白的GTP酶激活蛋白(GTPase-activating proteins,GAPs)活性;分别获得上述基因的敲除突变体,分析突变体的表现型,包括产分生孢子能力、附着胞的形成、有性生殖能力和致病性,同时测定突变体中cAMP浓度;采用酵母双杂交和蛋白质的体外相互作用测定Rgs蛋白和G蛋白α亚基相互作用关系,进一步采用荧光蛋白标记技术验证这种作用关系。这些研究结果可望阐明G蛋白调控因子Rgs在稻瘟病菌生长发育及致病过程中的作用,从而为进一步揭示稻瘟病菌生长发育及其对水稻致病的分子机制奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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