结肠粘膜中,ERβ对肿瘤的发生和增殖具有明显影响。我们推测,除反式调控作用机制外,ERβ也可能通过表观遗传学调控机制,影响结肠MSI和CIMP表型,继而影响肿瘤的发生。但目前对ER基因衰老性甲基化现象的表观遗传学意义尚缺乏深入研究,而且现有的资料多来源于暂时性改变ER表达水平后检测到的一些结果。很显然,表观遗传学表型不应因为基因表达水平的短暂性改变而发生改变,另外,细胞经体外培养后,表观遗传学特征上有明显区别。因此目前少量的研究还不能阐明上述问题。本课题将在研究方法上进行改进,应用"甲基化寡核苷酸技术",在衰老性甲基化尚不明显的"年轻"鼠上,选择性制造可在体细胞中遗传的ERβ基因的表达失活,观察ERβ基因的表达降低可否影响基因组整体甲基化水平和MSI的发展,观察雌激素靶基因与非靶基因过甲基化位点的甲基化水平和细胞CIMP表型的变化,探讨ERβ基因甲基化的表观遗传学病理意义及其机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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