本项目应用分子生物学、细胞生物学和免疫学等技术,在共转染催产素和阿片受体的CHO细胞株上建立吗啡依赖的细胞模型;观察催产素和阿片受体的多聚化效应对吗啡依赖的影响,探讨催产素受体的内化和阿片受体失敏、内化之间的关系及其对吗啡依赖的影响,阐明催产素抑制吗啡依赖的分子机制。证实适时诱导阿片受体内化可抑制阿片内药物的毒副作用。为设计和开发新的镇痛药物药盒阐明其药物的毒副作用具有重要的理论和实际意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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